重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎体融合器
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产品名称：
椎体融合器
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2013第3461119号
注册人住所：
张家港市锦丰工业园区东区
批准(备案)日期：
2013-07-31
有效期至：
2017-07-30
结构及组成：
该产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围：
与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
产品标准编号：
YZB/国 3624-2013《椎体融合器》
生产地址：
张家港市锦丰工业园区东区
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