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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

粤械注准20182400402

注册人住所:

广州市番禺区南村镇兴业大道东255号2栋、3栋、4栋一层

批准(备案)日期:

2022-09-14

有效期至:

2028-03-30

结构及组成:

试剂盒为液体双试剂剂型。试剂的主要组成成分为:R1试剂: Tris 缓冲液:50mmol/L; NaCL:200mmol/L;PEG:6%; 防腐剂:0.05%, R2试剂: 补体C3抗体:≥15.4g/L;叠氮钠:0.05%。

适用范围:

用于临床体外检测定人血清中补体C3的含量。

变更情况:

2022-09-14: 1、注册人住所由“广州市番禺区南村镇兴业路8号(车间)”变更为“广州市番禺区南村镇兴业大道东255号3栋”。n2、生产地址由“广州市番禺区南村镇兴业路8号”变更为“广州市番禺区南村镇兴业大道东255号”。nn2022-09-14: 1、注册人住所由“广州市番禺区南村镇兴业大道东255号3栋”变更为“广州市番禺区南村镇兴业大道东255号2栋、3栋、4栋一层”。

生产地址:

广州市番禺区南村镇兴业大道东255号

型号规格:

型号:C3规格: R1: 1×40 mL/盒, R2: 1×10mL/盒。

产品储存条件及有效期:

贮存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封试剂有效期为12个月,开封试剂有效期为30天。

管理类别:

第二类

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