前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）-豫械注准20192400215-器械数据

产品名称：

前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

郑州蓝跃生物科技股份有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20192400215

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层

批准(备案)日期：

2023-11-14

有效期至：

2029-04-18

结构及组成：

本产品由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000（PEG6000）、氯化钠、羊抗人PA抗体组成。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白（PA）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

型号规格：

R1: 1×30mL， R2: 1×10mL； R1: 1×60mL， R2: 1×20mL； R1: 2×30mL， R2: 2×10mL； R1: 2×60mL， R2: 2×20mL； R1: 4×30mL， R2: 4×10mL； R1: 4×60mL， R2: 4×20mL； R1: 1×750mL， R2:1×250mL； R1: 1×1500mL，R2: 1×500mL； R1: 1×3000mL，R2: 1×1000mL。

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃保存,12个月。

管理类别：

第二类

备注：

无