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补体C3测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

补体C3测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

皖械注准20212400099

注册人住所：

合肥市包河区兰州路659号。

批准(备案)日期：

2021-03-04

有效期至：

2026-03-03

结构及组成：

R1：Tris 缓冲液 50 mmol/L氯化钠 9g/L表面活性剂 0.5‰(m/V)PEG6000 4%(m/V)防腐剂 1‰(m/V)R2：Tris 缓冲液 50 mmol/L牛血清白蛋白 1%（m/V)羊抗人补体 C3 抗体 0.12%防腐剂 1‰(m/V)校准品（选配）：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白、补体 C3 抗原、氯化钠、防腐剂；质控品水平一、二（选配）：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白、补体 C3 抗原、氯化钠、防腐剂。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中补体 C3 的含量。

生产地址：

合肥市包河区兰州路659号。

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

未开封的试剂、校准品、质控品在2℃-8℃避光保存，有效期12个月；开瓶后试剂在2℃-8℃避光保存，有效期28天；开瓶后校准品、质控品在2℃-8℃避光保存，有效期7天。

管理类别：

第二类