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细菌性阴道病联合检测试剂盒

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

细菌性阴道病联合检测试剂盒

注册人名称:

安徽高山药业有限公司

注册(备案)号:

皖械注准20172400049

注册人住所:

绩溪县华阳南路108号

批准(备案)日期:

2021-10-26

有效期至:

2027-05-11

结构及组成:

产品由检测卡(过氧化氢检测试剂垫、唾液酸酶检测试剂垫、白细胞酯酶检测试剂垫)、样品稀释液、塑料软管组成。

适用范围:

该产品用于女性细菌性阴道病的筛查、辅助诊断和疗效评价。

生产地址:

绩溪县华阳南路108号

型号规格:

20人份盒、50人份盒。

产品储存条件及有效期:

2-8℃,避光,密封保存。

管理类别:

第二类

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