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缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

国产有效注册第二类

产品名称：

缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

注册人名称：

郑州兰森生物技术有限公司

豫械注准20162400102

注册人住所：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

批准(备案)日期：

2020-07-12

有效期至：

2025-07-12

结构及组成：

磷酸盐缓冲液、硫酸钴、二硫苏糖醇（DTT）、稳定剂。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中的缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。

生产地址：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

型号规格：

R1: 1×30mL，R2: 1×10mL； R1: 2×30mL，R2: 2×10mL； R1: 4×30mL，R2: 4×10mL； R1: 6×30mL，R2: 6×10mL； R1: 1×60mL，R2: 1×20mL； R1: 2×60mL，R2: 2×20mL； R1: 4×60mL，R2: 4×20mL； R1: 6×60mL，R2: 6×20mL； R1: 1×3000mL，R2: 1×1000mL。

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃避光密封条件下储存，不可冷冻，有效期12个月

管理类别：

第二类