新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）-国械注准20253400800-器械数据

产品名称：

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

注册人名称：

北京贝尔生物工程股份有限公司

注册(备案)号：

国械注准20253400800

注册人住所：

北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107

批准(备案)日期：

2025-04-21

有效期至：

2030-04-20

结构及组成：

反应液A、反应液B、阳性质控品、阴性质控品。(具体详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子样本中，新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab和N基因。本试剂盒检测结果应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析，作出诊断。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒核酸检测，应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求，做好生物安全工作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区创展路20号院

型号规格：

48人份/盒

产品储存条件及有效期：

保存于-20±5℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：