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一次性使用肛肠吻合器及附件

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器及附件

注册人名称：

常州杰瑞尔医疗器械有限公司

苏械注准20172022523

注册人住所：

常州市武进区礼嘉镇礼坂路162号

批准(备案)日期：

2022-07-22

有效期至：

2027-12-25

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器及附件由器械和附件组成，器械由吻合钉、抵钉座、钉仓及器身组成；附件由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒组成。根据外观的不同分为JPT和JPH两种类型，根据钉仓直径的不同分为32、34、36三种规格，根据是否可以选择性切除，附件为JFT型，JFT型附件单独包装销售。JFT型包括长肛塞、一孔窥视套、二孔窥视套、三孔窥视套、带线棒五部分。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。一次性使用。

适用范围：

供齿状线上黏膜选择性切除用。

生产地址：

常州市武进区礼嘉镇礼坂路162号7座第三层和8座第三层

型号规格：

JPH-32、JPH-34、JPH-36、JPT-32、JPT-34、JPT-36、JFT。

产品储存条件及有效期：

略。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172092523