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一次性使用肛肠吻合器及附件

国产失效注册

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器及附件

注册人名称：

常州杰瑞尔医疗器械有限公司

苏械注准20172092523

注册人住所：

常州市武进区礼嘉镇礼坂路162号

批准(备案)日期：

2017-12-26

有效期至：

2022-12-25

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器及附件由器械和附件组成;器械由吻合钉、抵钉座、钉仓及器身组成。附件由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒组成。其中吻合钉由TA1材料制成,环形刀、抵钉座由06Cr19Ni10材料制成,钉仓采用ABS材料制成,支撑套、肛塞、窥视套、带线棒由PC材料制成。根据外观的不同分为JPT和JPH两种类型。根据的钉仓直径的不同分为32)34)36三种规格。根据是否可以选择性切除,附件为JFT型,JFT型附件单独包装销售。JFT型包括长肛塞、一孔窥视套、二孔窥视套、三孔窥视套、带线棒五部分,附件均由PC材质制

适用范围：

供齿状线上黏膜选择性切除用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140128号。

生产地址：

常州市武进区礼嘉镇礼坂路162号7座第三层和8座第三层

型号规格：

JPH-32)JPH-34)JPH-36)JPT-32)JPT-34)JPT-36)JFT。