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一次性使用肛肠吻合器及附件

国产失效注册

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器及附件

注册人名称：

常州创捷微创医疗器械有限公司

苏械注准20162091389

注册人住所：

常州市新北区天山路1-8号

批准(备案)日期：

2016-12-12

有效期至：

2021-12-11

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器及附件由吻合器和附件组成。吻合器由抵钉座、吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、吻合钉和环形刀等组成,吻切组件与器身连接成一体不可更换;附件由:扩张器、缝扎器、导入管、勾线器等组成。吻合钉分为内、中、外三圈。根据吻切组件的外径不同可分为32)34两种型号。吻合钉由Gr2材料制成,抵钉座、环形刀由06Cr19Ni10材料制成,吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、导入管、勾线器由ABS材料制成,缝扎器、扩张器由PC材料制成,垫刀圈由PE材料制成。抵钉座金属外表

适用范围：

用于齿状线上黏膜选择性切除。

生产地址：

常州市新北区天山路1-8号

型号规格：

T3-32)T3-34