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一次性使用中心静脉导管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用中心静脉导管包

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

国械注准20153772084

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2015-11-20

有效期至：

2020-11-19

结构及组成：

本产品由中心静脉导管(单腔、双腔和三腔)、穿刺针、导丝、扩张管、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、手术刀片、肝素帽、蝴蝶夹、消毒刷、小单、手术巾、脱脂棉纱布、带线缝合针、吸塑盒组成。中心静脉导管的导管头端、导管材质为聚氨酯(TPU,EG-80A-B20),连接座、止流夹为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),外延管为聚氨酯(TPU,EG-93A),外延管接头、穿刺针针座为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),针管、导丝为SUS304不锈钢,外套、接头、管体、一次性使用无菌注射器的外套和芯杆为

适用范围：

本产品用于输入药液或抽取血样和/或用于压力或其他测量用。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路