角膜塑形用硬性透气接触镜-国械注准20243160839-器械数据

产品名称：

角膜塑形用硬性透气接触镜

注册人名称：

湖南朗星医疗科技有限公司

注册(备案)号：

国械注准20243160839

注册人住所：

湖南省长沙市岳麓区梅溪湖街道泉水路99号3栋1层东侧区域

批准(备案)日期：

2024-04-28

有效期至：

2029-04-27

结构及组成：

该产品为夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜。镜片由Hexafocon A制成(原材料为HFIPM、TRIS、NPMA、M2D25、Luperox 256、MHB等制成)，着蓝色、绿色。推荐更换周期一年，货架有效期3年。本品未经灭菌，使用前须清洗和消毒。

适用范围：

该产品适用于近视度数在-4.00D～-0.50D之内，散光度数在1.50D以内的配戴者近视的暂时矫正。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-06-18 注册人住所由:湖南省长沙市岳麓区梅溪湖街道华茂社区泉水路99号爱尔国际眼健康科技产业园一期第3#栋第一层（东侧）; 载明生产地址由:湖南省长沙市岳麓区泉水路99号爱尔国际眼健康科技产业园一期第3#栋第一层 101、108室;注册人住所变更为:湖南省长沙市岳麓区梅溪湖街道泉水路99号3栋1层东侧区域; 载明生产地址变更为:湖南省长沙市岳麓区泉水路99号3栋1层101、108室

生产地址：

湖南省长沙市岳麓区泉水路99号3栋1层101、108室

型号规格：

ICN

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：