重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性内镜用软管式活组织取样钳
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第二类
产品名称：
一次性内镜用软管式活组织取样钳
注册人名称：
注册(备案)号：
甘械注准20202020022
注册人住所：
甘肃省兰州市东部科技城兰新路1号四号楼二层、三层
批准(备案)日期：
2020-04-15
有效期至：
2025-04-14
结构及组成：
一次性内镜用软管式活组织取样钳（以下简称“活检钳”）由手柄组件、外管、钳头组成，活检钳根据钳口类型不同分为平口和鳄齿口两种型号；每种型号按外管直径、工作长度、外管是否包塑、钳头是否带针分为若干种规格。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌，为一次性使用。
适用范围：
适用于内镜下活组织取样。
生产地址：
甘肃省兰州市东部科技城兰新路1号四号楼二层、三层
型号规格：
FB-18(23)110(160、230) -D(A、B、C) -E（P）
管理类别：
第二类
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