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一次性内镜用软管式活组织取样钳

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性内镜用软管式活组织取样钳

注册(备案)号:

苏械注准20222020342

注册人住所:

苏州高新区玉屏路9号

批准(备案)日期:

2022-01-25

有效期至:

2027-01-24

结构及组成:

一次性内镜用软管式活组织取样钳由钳头部件(平口、齿形;带针、无针)、外管(金属弹簧管、涂层弹簧管)、滑块及手柄构成。根据结构和尺寸不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围:

供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。

生产地址:

受托生产地址:苏州高新区锦峰南路108号

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

备注:

该企业为江苏省医疗器械注册人制度试点企业,该产品受托生产企业:苏州法兰克曼医疗器械有限公司

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