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一次性内镜用软管式活组织取样钳

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性内镜用软管式活组织取样钳

注册人名称：

浙械注准20172020308

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢501室

批准(备案)日期：

2021-12-14

有效期至：

2026-09-17

结构及组成：

产品由指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧管/包塑弹簧管、导向管、牵引绳、润滑管、钳子杯、顶针（BDFH型钳头含有）组成。

适用范围：

产品用于软性内窥镜钳道钳取活体组织。

变更情况：

生产地址由浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B；浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101、201、301、401、501室变更为浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室

型号规格：

A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型（具体型号规格详见附页）

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类