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一次性内镜用软管式活组织取样钳

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性内镜用软管式活组织取样钳

注册(备案)号:

苏械注准20222021018

注册人住所:

南京市江北新区中山科技园科创大道9号F1栋二层

批准(备案)日期:

2022-04-18

有效期至:

2027-04-17

结构及组成:

一次性内镜用软管式活组织取样钳主要由钳头、拉索、滑环、软管和手柄组成。钳头由符合GB/T 1220-2007标准的牌号为12Cr18Ni09的材料制成;针、拉索、软管由符合GB/T 1220-2007标准的牌号为06Cr19Ni10的材料制成;滑环、手柄由符合GB/T 12672-2009标准的ABS材料制成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围:

供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。

生产地址:

南京市江北新区中山科技园科创大道9号F1栋二层

型号规格:

见附件

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

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