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一次性内镜用软管式活组织取样钳

国产 失效 注册
产品名称:

一次性内镜用软管式活组织取样钳

注册(备案)号:

浙械注准20172220308

注册人住所:

杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B

批准(备案)日期:

2017-03-22

有效期至:

2022-03-21

结构及组成:

产品由指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧管包塑弹簧管、导向管、牵引绳、润滑管、钳子杯、顶针(B\\D\\F\\H型钳头含有)组成。

适用范围:

产品用于软性内窥镜钳道钳取活体组织。

生产地址:

杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B

型号规格:

A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型(具体型号规格详见附页)

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
2022年8月医用耗材动态调整挂网结果 一次性内镜用软管式活组织取样钳 浙械注准20172220308 80
2022年8月医用耗材动态调整挂网结果 一次性内镜用软管式活组织取样钳 浙械注准20172220308 76.65
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