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一次性内镜用软管式活组织取样钳

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性内镜用软管式活组织取样钳

注册(备案)号:

粤械注准20202021357

注册人住所:

珠海市金湾区三灶镇安基中路445号

批准(备案)日期:

2021-03-04

有效期至:

2025-09-01

结构及组成:

由钳型本体、手柄组件、保护套组成。其中,钳型本体由钳头、弹簧管、拉索等组成。

适用范围:

供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。

生产地址:

珠海市金湾区三灶镇安基中路445号

型号规格:

BF-1-120、BF-1-230、BF-2.3-230

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20202021357”注册证共同使用新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:02无源手术器械-04手术器械-钳。

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