一次性使用中心静脉导管包-国械注准20163771654-器械数据

产品名称：

一次性使用中心静脉导管包

注册人名称：

扬州莱斯特科技有限公司

注册(备案)号：

国械注准20163771654

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇工业集中区1)头桥镇工业集中区2

有效期至：

2021-10-17

结构及组成：

一次性使用中心静脉导管包按组成不同分A型和B型,A型由基本配置和选配件组成,基本配置由中心静脉导管、一次性使用导丝,选用配置为穿刺针、扩张管、限流夹、滑扣、输液接头(肝素帽)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用手术刀、灭菌橡胶外科手套、蓝针管、脱脂纱布片、手术巾、中单、手术贴膜、非吸收性外科缝线(带针)、胶贴、消毒液刷、器械盘组成。B型由中心静脉导管、一次性使用导丝组成,中心静脉导管按管腔数分单腔、双腔和三腔。经环氧乙烷灭菌,无菌、一次性使用。

适用范围：

临床用于测量中心静脉压力、采集血液样本、以及注入药物或溶液或其他测量取样使用。

变更情况：

2017年1月23日同意更正结构及组成内容,2016年10月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇工业集中区2

型号规格：

A型、B型