血管内造影导管-国械注进20153771710-器械数据

产品名称：

血管内造影导管

注册人名称：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

注册(备案)号：

国械注进20153771710

注册人住所：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

批准(备案)日期：

2015-05-29

有效期至：

2019-05-28

结构及组成：

该产品由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Pebax), 导管尖端(Pebax),导管缓冲尖端(Pebax),应力绶冲套管(Pebax), 编织层(304V不锈钢)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。

适用范围：

血管内造影导管用于血管内造影,借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至血管系统中指定位置。

代理公司：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

变更情况：

“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元”。

型号规格：

5110381ULT1,,5110381ULT2,,5110382ULT3,410038ULT4-T40, 4100381ULT4-T40,510038ULT4-T40,5100381ULT4-T40,410038ULT4-T45,4100381ULT4-T45, 510038ULT4-T45 ,5100381ULT4-T45,5110381ULT4-T40,5110381ULT4-T45