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血管内造影导管

进口失效注册

产品名称：

血管内造影导管

注册人名称：

国械注进20153771099

注册人住所：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

批准(备案)日期：

2015-03-27

有效期至：

2019-03-26

结构及组成：

血管内造影导管包括Perfoma造影导管。产品由导管座(聚碳酸酯;氧化钛),导管轴(尼龙11;PEBAX;硫酸钡),编织层(304V不锈钢丝),导管尖端(PEBAX,氧化钛,次碳酸铋)及应力缓冲套管(尼龙11,PEBAX,氧化钛)组成,远端带有不透射线标记(铂-铱)。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影介质送至血管系统中制定位置。带标记带的造影导管可用于解剖学诊断。

代理公司：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

变更情况：

“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元”。