血管内造影导管-国械注进20153772296-器械数据

产品名称：

血管内造影导管

注册人名称：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

注册(备案)号：

国械注进20153772296

注册人住所：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

批准(备案)日期：

2015-07-20

有效期至：

2019-07-19

结构及组成：

带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Pebax), 导管尖端(Pebax),应力绶冲套管(Pebax), 编织层(304V不锈钢)和猪尾(尼龙)制成;不带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Nylon), 导管尖端(Pebax(4F和5F);Pebax和尼龙(6F)),应力绶冲套管(Pebax)和猪尾(尼龙)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。

适用范围：

血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至心室中指定位置。

代理公司：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

变更情况：

“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。

型号规格：

4RPS110,4RPS125,4RPL110,4RPL125,5RPS110,5RPS125,5RPL110,5RPL125,6RPS110,6RPS125,6RPL110,6RPL125,4RPS110-NB,4RPS125-NB,4RPL110-NB,4RPL125-NB,5RPS110-NB,5RPS125-NB,5RPL110-NB,5RPL125-NB,6RPS110-NB,6RPS125-NB,6RPL110-NB,6RPL125-NB