血气生化分析仪-川械注准20252220300-器械数据

产品名称：

血气生化分析仪

注册人名称：

迈克医疗电子有限公司

注册(备案)号：

川械注准20252220300

注册人住所：

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期：

2025-12-22

有效期至：

2030-12-21

结构及组成：

本产品由人机交互模块、液路控制模块、信号采集模块、加热模块、电源模块、扫码模块、打印模块及软件(发布版本号 1) 组成。

适用范围：

本产品基于电位测量法、电流测定法、交流阻抗法，与迈克生物检测试剂配套使用，对来源于人体的全血、胸腹水、透析液样本进行定量检测，包括 pH 值、二氧化碳分压(pCO₂)、氧分压(pO₂)、钠离子(Na⁺ )、钾离子(K⁺ )、钙离子(iCa²⁺)、氯离子(Cl⁻)、葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)和血红细胞压积(HCT)。

生产地址：

成都市高新区安和二路8号4栋，5栋1层、5-7层，6栋2层A区

型号规格：

Q 600

管理类别：

Ⅱ