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总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

注册(备案)号:

京械注准20162401377

注册人住所:

北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号

批准(备案)日期:

2021-11-02

有效期至:

2026-11-30

结构及组成:

试剂1 THIO-NAD 950mgL 试剂2 NADH 6gL 3α-HSD >12KUL PC300 0.18gL 校准品(液体,单水平) 水基质胆汁酸溶液 目标浓度85umolL 校准品靶值批特异,具体浓度见瓶标签。

适用范围:

用于体外定量测定人血清总胆汁酸的含量。

生产地址:

北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号

型号规格:

试剂1:1×30mL,试剂2:1×10mL 试剂1:3×40mL,试剂2:1×40mL 试剂1:3×36mL,试剂2:1×36mL 试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL 试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL 试剂1:9×60mL,试剂2:3×60mL 试剂1:3×80mL,试剂2:1×80mL 试剂1:6×80mL,试剂2:2×80mL 试剂1:2×52mL,试剂2:2×17mL 试剂1:24×4.5mL,试剂2:12×3.2mL 试剂1:1×540mL,试剂2:1×180mL 试剂1:4×70mL,试剂2:4×25mL 校准品(选配):1×1mL。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

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