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人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

苏械注准20232401190

注册人住所:

江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)

批准(备案)日期:

2023-08-30

有效期至:

2028-08-29

结构及组成:

条型产品由包装规格相应人份的检测试纸条组成。 卡型产品由包装规格相应人份的检测试剂卡和吸管组成。 笔型产品由包装规格相应人份的检测笔组成。 检测试纸条由PVC背板、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜、吸水纸、PE膜、Max线组合而成,硝酸纤维素膜上分别包被了0.5mg\\/mL的羊抗鼠IgG多克隆抗体(质控线)和0.5mg\\/mL鼠抗人HCG单克隆抗体(检测线),玻璃纤维膜上包被有0.25μg\\/cm鼠抗人HCG单克隆抗体胶体金复合物。

适用范围:

用于体外定性检测人体尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的水平。

生产地址:

江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼

型号规格:

条型产品:1人份\\/盒、5人份\\/盒、10人份\\/盒、20人份\\/盒、50人份\\/盒、100人份\\/盒; 卡型产品:1人份\\/盒、5人份\\/盒、10人份\\/盒、20人份\\/盒; 笔型产品:1人份\\/盒、5人份\\/盒、10人份\\/盒、20人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

4~30℃密封干燥保存,有效期为24个月。铝箔袋开封后,在4~30℃且湿度在30%~90%条件下,应在1小时内尽快使用。

管理类别:

第二类

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