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一次性使用无菌导管鞘

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用无菌导管鞘

注册(备案)号:

国械注准20143772091

注册人住所:

佛山市禅城区南庄镇湖田路5号之一

批准(备案)日期:

2014-12-04

有效期至:

2019-12-03

结构及组成:

导管鞘由鞘套和扩张管组成,配套器械有穿刺针和导丝。按用途分为动脉导管鞘和静脉导管鞘。静脉导管鞘按性能分为普通静脉导管鞘和可撕裂静脉导管鞘,动脉导管鞘按穿刺部位分为股动脉导管鞘和桡动脉导管鞘。动脉导管鞘和普通静脉导管鞘鞘管由聚全氟乙丙烯(FEP)制造,可撕裂静脉导管鞘鞘管由聚氨酯(PU)制造。该产品无菌状态提供,一次性使用。附件:注册产品标准

适用范围:

供医疗部门在经皮穿刺插管过程中,协助导管进入静脉或动脉或体内腔隙,可以为血管造影导管、漂浮导管、起搏导管、选择性透析导管、PTCA导管、PTA导管、引流导管、化疗埋植泵导管等提供手术通道。

生产地址:

佛山市禅城区湖田路5号

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