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西门子细菌鉴定及药敏分析仪MicroScan walkAway-80
西门子MicroScan walkAway-80细菌鉴定及药敏分析系统（全自动微生物菌种鉴定仪） 从临床标本中分离微生物的体外诊断设备，用于体外鉴定药物敏感型细菌自动判读测试板，自动发报告 MicroScan walkAway-80为用户提供专利的Prompt快速接种系统，极大提高临床微生物实验室处理微生物标本的能力 鉴定菌种：包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌——自动鉴定菌种达500种之多，是同类产品中最全的。
微生物鉴定药敏分析系统
1、产品标准：YZB/沪4995-40-2012《微生物鉴定药敏分析系统》及2号修改单2、产品性能结构及组成：该产品由读数仪和软件组成。软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过±2％(当OD值≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒定吸光物质，仪器在30min内，8个通道每个通道的吸光度变化均不超过0.01。软件功能1)具有判定方式选择、仪器与电脑连接设置、、打印控制、数据库的文件类型选择功能。2)具有数据采集、数据处理、数据浏览功能。3)具有基本病人信息、样本信息输入功能,4)具有药敏结果的数据采集、数据整理和分析功能3、规格型号：BIOFOSUN-Ⅱ
美华医疗微生物（真菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）
产品用途：可进行临床致病菌的鉴定和抗菌药物MIC的半定量分析注册证号：微生物（葡萄球菌）鉴定及药敏分析系统测试版（粤械注准2
美华医疗微生物（非发酵菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）
微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）10人份珠海美华医疗科技有限公司微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分
美华医疗微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）
微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法）10人份珠海美华医疗科技有限公司微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分
非发酵菌药敏板
1、产品标准：YZB/沪3019-40-20112、产品性能结构及组成：96孔板、抗生素。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BIOFOSUN:10块/盒
葡萄球菌药敏板
1、产品标准：YZB/沪4773-40-20142、产品性能结构及组成：共有12个抗生素组成：环丙沙星、阿米卡星、利福平、红霉素、克林霉素、甲氧苄定/磺胺甲恶唑、万古霉素、青霉素、苯唑西林、头孢唑啉、头孢克洛、头孢曲松。 (以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BioFosun:1人份/块，10块/盒
肠杆菌药敏板
1、产品标准：YZB/沪4774-40-20142、产品性能结构及组成：共有16个抗生素组成：甲氧苄定/磺胺甲恶唑、氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南、哌拉西林、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢呋新、头孢克洛、头孢吡肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松。(以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BioFosun:1人份/块，10块/盒
弧菌科细菌检测试剂盒
产品标准:YZB/湘0086-2014 产品性能结构及组成:弧菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)普通药敏培养液)组成。 试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水组成。普通药敏培养液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、无机离子、去离子水组成。 规格型号：TDR VIB-64、TDR VIB-96、TDR VIB-128、TDR VIB-ID、TDR VIB-AST。包装规格：10测试/盒。
肠杆菌科细菌检测试剂盒
产品标准:YZB/湘0081-2014 产品性能结构及组成:肠杆菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)普通药敏培养液)组成。试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水。普通药敏培养液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、无机离子、去离子水组成。 规格型号:型号：TDR ONE-64、TDR ONE-96、TDR ONE-128、TDR ONE-ID、TDR ONE-AST。包装规格：10测试/盒。
链球菌科细菌检测试剂盒
产品标准:YZB/湘0083-2014 产品性能结构及组成:链球菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)链球菌药敏培养液)组成。试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水。链球菌药敏培养液主要成分由明胶水解物、蛋白胨、葡萄糖、L-精氨酸、血红素、去离子水组成。 规格型号：TDR STR-64、TDR STR-96、TDR STR-128、TDR STR-ID、TDR STR-AST。包装规格：10测试/盒。
微生物体外诊断试剂
Ⅲ、支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒是一种检测人体泌尿生殖道支原体的临床检验产品，用来培养、分离、鉴定人体泌尿生殖道支原体，可同步进行十种临床常用抗生素的药物双浓度敏感试验，试剂盒由选择性培养基和试剂条组成。培养基中含有适合支原体生长的营养成分、生长因子、复合抑菌剂等，并加有尿素、精氨酸底物及酚红指示剂。当有Uu和Mh生长时，尿素和精氨酸被分解，生成的碱性物质引起pH值上升，培养基由黄变红。培养基内加有混合抑菌剂，可抑制泌尿生殖道中G+、G-细菌和真菌生长。试剂条的26个孔分别用于质控对照以及Uu和Mh的培养鉴定和十种抗生素的药敏试验。（主要用于性病检测）目标客户：各级医院检验科，性病科，妇科，不孕不育专科，专业男科、女科医院，省市疾控中心等。 Ⅳ、细菌性阴道病（BV）快速检测试剂盒是一种检测女性泌尿生殖道分泌物中细菌性阴道病的临床检验用品，用于指导临床选择正确的药物进行治疗。细菌性阴道病发病原因主要是阴道中正常菌群的优势被厌氧菌群所取代。厌氧菌侵蚀阴道细胞的过程中会产生组织多胺，其含量与BV之间存在着量的关系，是检测BV的有效标记物，而正常妇女阴道则不含该类物质，因此通过测定多胺能准确诊断BV。本试剂盒的反应原理是复式膜显色反应，当标本中含有多胺时，经复式膜多级扩大反应，检测线由黄色明显变为红色；当标本中不含多胺时，检测线不变。目标客户：各级医院检验科，性病科，妇科，不孕不育专科，专业男科、女科医院，省市疾控中心等。
血琼脂培养基
【检验方法】1．复温：冰箱内取出血琼脂培养基，并使其温度在接种前接近室温。 2．标本采集： 常规采集标本。 3．接种：采集的标本应立即划线接种或用棉签将标本涂布整个平板；有条件的临床单位，建议床边接种。4．培养：将接种好的培养基置于37±1℃的培养箱中培养18-24h，观察菌落生长情况。【结果观察】在规定的培养时间观察培养基上的菌落特征，并可以挑取可疑菌落进行染色、生化鉴定和药敏分析等.【注意事项】1、本品仅作为细菌的体外培养，供一次性使用。2、使用前如发现培养基有干涸、杂菌污染迹象均不能再使用。3、使用前应仔细阅读说明书，在有效期内使用。4、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。【储存条件及有效期】 4-8℃密封保存，有效期90天。【参考文献】1、国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂说明书编写指导原则》2007.4.282、叶应妩.王毓三主编《全国临床检验操作规程》.卫生部医政司. 【生产企业】企业名称：济南百博生物技术股份有限公司注册地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802 生产地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802、803、807网址：www.jnbaibo.com
双相血培养瓶
双相系统使得分离培养变得简单，无污染，便于菌落的观察，固相琼脂面上的菌落可以直接用于药敏试验及菌种鉴定。产品特点： 1、国家专利产品。 2、营养丰富，配方合理。 3、非高压灭菌技术，减少营养成分流失。 4、添加最适浓度SPS，不仅抗血凝，更能中和免疫因子及残留抗生素的抑菌作用。 5、采用国际先进负压灌装工艺，预充二氧化碳气体，使大部分致病菌首次分离培养更为容易。 6、无需盲传，直接用肉汤覆盖琼脂即可达到接种目的。 7、固相琼脂面可满足临床多种病原微生物的生长需求，有效缩短检测时间。 8、包装材质采用透明塑料，量轻安全，方便运输及用后处理。
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