基因检测试剂产品推荐

基因检测试剂盒

CYP2C19基因检测试剂盒(DNA微阵列芯片法) 规格:12人份/盒 储存条件:-20℃ 有效期:1年 产品注册证编号:国食药监械(准)字2009第3400723号 检测样本:EDTA抗凝外周全血,样本用量:0.5ml 检测周期:从样本处理到出报告约需5小时。 产品性能指标:最低检出限:20ng 基因组DNA。检出率:98.55% 正确性:99.70%。 检测原理:本试剂盒采用从人外周血细胞中提取基因组DNA的方法;用CYP2C19基因特异引物对1和引物对2经过PCR扩增后,将带生物素标记的扩增产物与固定在醛基基片上的CYP2C19基因型检测探针进行特异杂交反应,并通过酶促显色反应,使特异性杂交信号呈现出颜色;通过对芯片进行扫描,得到样品DNA扩增产物与每个基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像;经过软件分析该图像,判断待检样品的基因型。 操作步骤: 上述操作过程,除样本处理需手工操作,PCR由PCR扩增仪自动完成,与芯片的杂交由eHyb全自动杂交仪自动完成,芯片检测和出报告由BE-2.0生物芯片识读仪自动完成。这种自动化、标准化的操作过程充分保证了结果的准确性和重复性。 eHyb全自动杂交仪 BE-2.0生物芯片识读仪 分析软件

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MTHFR基因检测试剂盒

全国独家产品,专利保护1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测;  2、方法经典,结果可靠;  3、预测心脑血管疾病发生风险,指导个体化更安全有效用药;  4、中国高血压人群基因突变率高达25%;   适用范围:  1)原发性高血压  2)伴有同型半胱氨酸(HCY)升高的高血压患者  3)伴有高血脂,高血糖等高危因素的高血压患者  4)已发生心脑血管疾病的患者  5)有心脑血管疾病家族史的人群

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B-raf基因突变检测试剂盒

特点 8226;操作简便快捷——通过实时荧光PCR方法进行检测分析,90分钟即可获得检测结果。 8226;专利技术——采用新型探针技术,检测效果优于传统Sanger测序法和焦磷酸测序等技术。 8226;灵敏度高——最低检测限为5个基因拷贝或更低。 8226;选择性好——可在混有野生型基因组DNA情况下,检测出0.1%的突变基因。

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ALDH2基因检测试剂盒

本试剂盒用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中线粒体乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)多态性,为具有低活性线粒体乙醛脱氢酶2的高危人群提供辅助诊断。研究文献[1-6]表明,线粒体乙醛脱氢酶2活性降低对硝酸甘油的疗效降低以及对酒精代谢解毒能力的降低均有影响。舌下含服硝酸甘油片是抗冠心病心绞痛急性发作的常规首选方法,但该药的临床有效性常因人而异,有的人服用之后并无疗效。目前尚无法统计有多少人因服用硝酸甘油无效而死亡。在国家863科技攻关计划和上海市科委支持下,复旦大学生命科学学院、国家人类基因组南方研究中心、瑞金医院的科研人员,经过近4年的研究发现,人体内的“线粒体乙醛脱氢酶2”(ALDH2)是硝酸甘油的有效代谢物一氧化氮形成的关键。如果病人基因中携带有ALDH2(Glu504Lys)突变,乙醛脱氢酶2的硝酸脂酶活性会降低10倍以上,使硝酸甘油无法产生一氧化氮,难以发挥药效,这一研究成果发表在国际权威杂志《临床医学研究》上。在亚洲人群中,30%-50%的个体都携带有ALDH2*2突变。因此,今后医生在临床使用硝酸甘油的过程中,必须考虑先检测病人的ALDH2基因型,减少用药无效导致的意外死亡。

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k-ras基因突变检测试剂盒

试剂盒特点: ●可检测病理切片,新鲜组织、血液等多种形式的样本,操作简便,检测周期3 小时。 ●灵敏度达国际领先水平,可稳定检出100:1 的体细胞突变基因。 ●可在普通荧光定量PCR仪上操作,检测通量高。

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C-KIT基因突变检测试剂盒

产品名称:人类CKIT基因突变检测试剂盒检测方法:荧光PCR-HRM法产品规格:12反应/盒产品链接:www.helixgen.com.cn产品特点:1)适用样本:适合新鲜组织或石蜡包埋组织2)适用仪器:Roche LightCycler 480或其他带HRM分析模块的PCR仪3)模板范围:10-20 ng DNA模板量4)操作特点:一次加样,单管反应,90分钟完成检测5)结果判读:参照试剂盒标准品,由分析软件自动分组直接判读结果6)检测通量:一次可以检测多至96个样本

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C-KIT基因突变检测试剂盒

产品名称:人类CKIT基因突变检测试剂盒检测方法:荧光PCR-HRM法产品规格:12反应/盒产品链接:www.helixgen.com.cn产品特点:1)适用样本:适合新鲜组织或石蜡包埋组织2)适用仪器:RocheLightCycler®480或其他带HRM分析模块的PCR仪3)模板范围:10-20ngDNA模板量4)操作特点:一次加样,单管反应,90分钟完成检测5)结果判读:参照试剂盒标准品,由分析软件自动分组直接判读结果6)检测通量:一次可以检测多至96个样本

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EGFR基因突变检测试剂盒

产品名称:人类EGFR基因突变检测试剂盒检测方法:荧光PCR-HRM法产品规格:12反应/盒产品链接:www.helixgen.com.cn产品特点:1)适用样本:适合新鲜组织或石蜡包埋组织2)适用仪器: Roche LightCycler® 480或其他带HRM分析模块的PCR仪3)模板范围:10-20 ng DNA模板量4)操作特点:一次加样,单管反应,90分钟完成检测5)结果判读:参照试剂盒标准品,由分析软件自动分组直接判读结果6)检测通量:一次可以检测多至96个样本

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地中海贫血基因检测试剂盒

一、对α、β地贫进行基因确诊,结果准确可靠。 同时检测α地贫3种缺失型:α3.7、-α4.2和—SEA。 可检出无临床症状的静止型α地贫(α3.7、-α4.2和—SEA), 可广泛用于地中海贫血的筛查,减少重症地贫儿的出生,是 传统方法不能实现的。 二、可对患者β地贫进行临床诊断,确定具体的基因突变型,检出率在98%以上,结果客观可靠。 可对17个位点(8个常见位点及9个少见位点)的18种突变进行检测,检测通量大。 合理的探针设计明显减少了非特异性杂交反应的发生。 位点设计更合理,绝大部分突变位点都有相应正常对照,结果易于判定。 设置了7个内对照位点,增加了实验结果的可靠性。

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人类BRAF基因突变检测试剂盒

产品名称:人类BRAF基因突变检测试剂盒 注册证编号:国械注准20153400157 检测方法:荧光PCR法 产品规格:24测试/盒 产品链接:www.helixgen.com.cn 产品特特点:1)适用样本:适合新鲜组织或石蜡包埋组织;2)适用仪器:ABI 7500、ABI 7500 Fast、Roche LightCycler® 480等;3)检测范围:50-1000ng DNA模板量;4)操作方式:一次加样,单管反应,120分钟完成检测;5)结果判读:不需要人工计算ΔCT值,可直接判读结果;6)质量控制:同步设置阴阳性对照;7)检测通量:一次可以检测多至96个样本。

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MTHFR C677T基因检测试剂盒

MTHFR C677T基因检测试剂盒是本公司运用获得了美国中国双专利、全球独特唯一的新型纳米材料GoldMag金磁微粒研发生产的试剂盒。本

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人EGFR 基因 突变检测试剂盒

人EGFR基因突变检测试剂盒(PCR荧光法)基本信息注册证号:国械注准20153401994预期用途:用于检测EGFR 18~21外显子上与肿瘤靶

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叶酸基因检测 母婴基因检测

叶酸吸收利用能力基因检测 中国人的叶酸大数据 1997年卫生部开始推荐孕妇补充叶酸,增补剂量是400微克/天。但是每位孕妇叶酸遗传

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叶酸基因检测 母婴基因检测

叶酸吸收利用能力基因检测 中国人的叶酸大数据 1997年卫生部开始推荐孕妇补充叶酸,增补剂量是400微克/天。但是每位孕妇叶酸遗传

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基因检测 易感基因检测

公司介绍2014年成立专注于个人全基因组数据分析解读,致力于通过基因组技术改善大众健康;团队成员包括来自于遗传学、生物学、计

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基因检测

加盟门槛低,有成熟样板市场,提供产品培训和技术支持。加盟门槛低,成长空间大,有成熟样板市场,提供产品培训和技术支持。

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K-ras基因突变检测试剂盒

特点 8226;操作简便快捷——通过实时荧光PCR方法进行检测分析,90分钟即可获得检测结果。 8226;专利技术——采用新型探针技术,其检测结果优于传统Sanger测序法和焦磷酸测序等技术。 8226;灵敏度高——最低检测限为5个基因拷贝或更低。 8226;选择性好——可在混有野生型基因组DNA情况下,检测出1%甚至0.1%的突变基因。

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EGFR基因突变检测荧光PCR试剂盒

荧光PCR法检测EGFR基因29种突变,灵敏度约为0.1~1%(突变含量),高于普通测序法(20%)和焦磷酸测序法(5%),操作简便灵敏度高,成本低。

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CYP2C19基因检测试剂盒

个体化用药基因诊断产品 在对药物不良反应的各种检测手段、方法中,P450药物快慢代谢的检测,是被医学界最为关注的个体化用药检测技术。特别是CYP2D6(目前已知存在48种等位基因)和CYP2C19(目前已知存在8种等位基因)。 P450酶系组成复杂,由基因多样性控制,称为P450基因超家族。目前已知至少有12个亚族。许多P450具有遗传多态性,这是引起个体间及种族间对同底物代谢能力不同的原因之一。由于P450的遗传多态性(genetic poly mOR phism),使药物代谢存在着种族和个体差异,尤其是CYP2C19 和CYP2D6。一般分为四种表型,即超快代谢(UM)、快代谢型(EM)中代谢型(MM)和慢代谢型(PM)。 很多药物需要长期服用。虽然正常情况下,这些药物的副作用不是很大,但如果对于药物代谢慢的人群,长期按正常剂量服用,就会出现严重毒副作用:主要是肝损害、造血系统损害、中枢神经系统损害等,严重时可导致死亡。

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药物性耳聋基因突变检测试剂盒

"智海"—药物性耳聋基因突变检测试剂盒 (零售430元左右,各地不同)  海归研发,高科技产品,专利,独家,国内空白,主要针对孕妇、新生儿市场潜力巨大,荧光PCR法检测,方便快捷,取样判读简单,欢迎业内朋友咨询洽谈,,合作共赢,共同成长。

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