乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京万泰生物药业股份有限公司

国食药监械(准)字2014第3400372号

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号。

批准(备案)日期：

2014-02-20

有效期至：

2018-02-19

结构及组成：

微孔板,样品稀释液,酶标试剂,阳性对照,阴性对照,浓缩洗涤液,发光底物A液,发光底物B液; 试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于定性检测人血清或血浆样品中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

产品标准编号：

YZB/国 0346-2014

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号。

型号规格：

96人份/盒。

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