乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

重庆埃夫朗生物技术有限责任公司

国械注准20153401223

注册人住所：

重庆市江北区港城东环路5号7幢6-1

批准(备案)日期：

2015-07-14

有效期至：

2020-07-13

结构及组成：

测HBsAg用固相板、测HBsAg用标记物、发光底物A液、发光底物B液、浓缩洗涤液(20×)、HBsAg阴性对照、HBsAg阳性对照。产品储存条件及有效期:2-8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准、说明书

适用范围：

该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。

生产地址：

重庆市江北区港城东环路5号7幢6-1

型号规格：

48 人份/盒;96 人份/盒。

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