一次性使用血液透析滤过器

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

一次性使用血液透析滤过器

注册人名称：

国械注准20253102061

注册人住所：

威海火炬高技术产业开发区威高西路7号

批准(备案)日期：

2025-10-21

有效期至：

2030-10-20

结构及组成：

产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、防尘帽组成，外壳和端盖材料为聚丙烯，空心纤维膜材料为聚砜，封口胶材料为聚氨酯胶，防尘帽材料为聚乙烯。产品经过辐射(电子束或γ射线)灭菌，一次性使用。

适用范围：

本产品用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗。

生产地址：

山东省威海火炬高技术产业开发区威高路7-1号，威高西路1号、2号、3号、7-1号、12-1号

型号规格：

HDF150、HDF160、HDF170、HDF180、HDF190、HDF200、HDF210、HDF220

管理类别：

Ⅲ