磁共振成像系统

国产失效注册第三类

产品名称：

磁共振成像系统

注册人名称：

国械注准20193061727

注册人住所：

上海市嘉定区城北路2258号

批准(备案)日期：

2019-03-20

有效期至：

2024-03-19

结构及组成：

本产品主要由1.5T磁体,梯度功率放大器,射频功率放大器,射频线圈,梯度线圈,检查床,配电系统,计算机,谱仪,内部通讯系统,生理信号门控单元组成。具体见附页。

适用范围：

本产品适用于通过磁共振成像技术扫描人体成像,供医疗单位作临床磁共振(MRI)诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2020-10-26 “注册人名称:上海联影医疗科技有限公司”变更为“注册人名称:上海联影医疗科技股份有限公司”。

生产地址：

上海市嘉定区城北路2258号

型号规格：

uMR 570

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3281645号