磁共振成像系统-国食药监械(进)字2013第3282707号-器械数据

产品名称：

磁共振成像系统

注册人名称：

株式会社日立医疗器械

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2013第3282707号

注册人住所：

东京都千代田区外神田四丁目14番1号

批准(备案)日期：

2013-07-18

有效期至：

2017-07-17

结构及组成：

标准配置及选购件请见附件。

适用范围：

本产品为1.5T超导型磁共振成像系统,用于临床MRI诊断。

代理公司：

日立医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区西大望路一号温特莱中心B座609、610单元

变更情况：

“代理人名称:日立医疗器械(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区亮马桥路甲40号1幢05层(05)501内506 ”变更为“代理人名称:日立医疗(广州)有限公司;代理人住所:广州市天河区体育西路191号B塔3610-3615房”。 ,“注册人名称:株式会社日立医疗器械;注册人住所:东京都千代田区外神田四丁目14番1号 ”变更为“注册人名称:株式会社日立制作所;注册人住所:东京都千代田区丸之内一丁目6番6号”。

生产地址：

千叶县柏市新十余二2番地1

型号规格：

Echelon