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半自动体外除颤器

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

半自动体外除颤器

注册(备案)号:

国械注准20183210189

注册人住所:

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室

批准(备案)日期:

2018-05-10

有效期至:

2023-05-09

结构及组成:

见附页

适用范围:

该产品预期治疗体重大于25 kg或年龄超过8岁的疑似心脏骤停患者(无反应、无脉搏、无呼吸),该产品应由经急救培训合格的人员或在急救中心调度人员指导下在公共场所或家庭中使用。

变更情况:

2022-06-20 详见附件

生产地址:

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室

型号规格:

iAED-S1

管理类别:

第三类

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