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胱抑素C测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

国产失效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

注册人名称：

粤械注准20192400018

注册人住所：

中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层

批准(备案)日期：

2019-01-18

有效期至：

2024-01-17

结构及组成：

试剂名称t主要组成rnR1t含100mmol/L甘氨酸，21mmol/L NaCL。rnR2t致敏乳胶粒rn校准品t含有胱抑素C(Cys-C)的冻干品（浓度具有批特异性）

适用范围：

用于检测人体血清或血浆样本中胱抑素C的含量，主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。

生产地址：

中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层

型号规格：

R1:2×60ml、R2:2×15ml；R1:2×20ml、R2:1×10ml；校准品（选配）：1×1ml。

产品储存条件及有效期：

未开封试剂于2～8℃避光贮存可稳定12个月，开瓶后2～8℃避光贮存可稳定30天。校准品未开瓶在2～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定12个月，校准品复溶后在2～8℃条件下可稳定14天。

管理类别：

第二类