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便携式彩色多普勒超声诊断系统

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

便携式彩色多普勒超声诊断系统

注册(备案)号:

粤械注准20172060349

注册人住所:

深圳市南山区粤海街道麻岭社区高新中区科技中2路1号深圳软件园(2期)12栋201、202

批准(备案)日期:

2023-02-03

有效期至:

2027-03-13

结构及组成:

由主机和探头组成。可选配附件:脚踏开关、打印机、ECG组件、电池组、接口扩展盒、探头扩展器、双翼阴道扩张器和穿刺架。可配置的探头型号为:3C-A、C1-6、L741、12L-B、9L-A、18L-A、13L-A、L746、10L-I、10I2、L742、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、C351、C361、VC6-2、C542、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCL10-5、3P-A、7P-B、S1-5、2P1、PWD2.0、CWD2.0、C1-5;可配置的穿刺架型号为:NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB12L-B、NGB9L-A、NGB18L-A 、NGB13L-A、NGBL746、NGB10L-I 、NGBL742-2、NGB6V7、NGB6V1、NGB6V3、NGBEC9-5 、NGBC351 、NGBC361 、NGBVC6-2、NGBC542、 NGBC322 、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5 、NGB4P-A、NGB7P-B、NGBS1-5 、NGB2P1、NGBC1-5。

适用范围:

适用于人体的超声诊断检查。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2023-01-06: 1、产品名称由“超声彩色多普勒诊断仪”变更为“便携式彩色多普勒超声诊断系统”。rn2、结构及组成由“由主机和探头组成。可选配附件:脚踏开关、打印机、ECG组件、电池组、接口扩展盒、探头扩展器、双翼阴道扩张器和穿刺架。rn可配置的探头型号为:3C-A、C1-6、L741、12L-B、9L-A、18L-A、13L-A、L746、10L-I、10I2、L742、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、C351、C361、VC6-2、C542、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCL10-5、3P-A、7P-B、S1-5、2P1、PWD2.0、CWD2.0;可配置的穿刺架型号为:NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB12L-B、NGB9L-A、NGB18L-A 、NGB13L-A、NGBL746、NGB10L-I 、NGBL742-2、NGB6V7、NGB6V1、NGB6V3、NGBEC9-5 、NGBC351 、NGBC361 、NGBVC6-2、NGBC542、 NGBC322 、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5 、NGB4P-A、NGB7P-B、NGBS1-5 、NGB2P1。”变更为“由主机和探头组成。可选配附件:脚踏开关、打印机、ECG组件、电池组、接口扩展盒、探头扩展器、双翼阴道扩张器和穿刺架。可配置的探头型号为:3C-A、C1-6、L741、12L-B、9L-A、18L-A、13L-A、L746、10L-I、10I2、L742、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、C351、C361、VC6-2、C542、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCL10-5、3P-A、7P-B、S1-5、2P1、PWD2.0、CWD2.0、C1-5;可配置的穿刺架型号为:NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB12L-B、NGB9L-A、NGB18L-A 、NGB13L-A、NGBL746、NGB10L-I 、NGBL742-2、NGB6V7、NGB6V1、NGB6V3、NGBEC9-5 、NGBC351 、NGBC361 、NGBVC6-2、NGBC542、 NGBC322 、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5 、NGB4P-A、NGB7P-B、NGBS1-5 、NGB2P1、NGBC1-5。”。rn3、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共27页)。rnn2023-02-06: 1、生产地址由“深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、4楼B、5楼;深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦3F-01 3层-6层”变更为“深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦”。

生产地址:

深圳市光明区光明街道东周社区光明高新区东片区双明大道南侧二号路以西开立医疗大厦

型号规格:

X3 Exp、X3、X3 Pro、X3 Plus、X2 Plus、X1 Exp、X1、X1 Pro

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20172060349”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-07超声影像诊断设备

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