阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法）-豫械注准20252400184-器械数据

产品名称：

阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法）

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20252400184

注册人住所：

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期：

2025-03-07

有效期至：

2030-03-06

结构及组成：

本产品由阴道炎联检卡、阴道炎联检稀释液、阴道炎联检终止液和阴道炎联检比色卡组成。(具体内容详见说明书)。

适用范围：

本产品用于定性检测女性阴道分泌物中的过氧化氢、白细胞酯酶、凝固酶、脯氨酸氨基肽酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、葡萄糖苷酶、pH值、高浓度过氧化氢，β-葡萄糖醛酸苷酶和精氨酸氨基肽酶。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）

型号规格：

Ⅰ型：20测试/盒，100测试/盒；Ⅱ型：20测试/盒，100测试/盒；Ⅲ型：20测试/盒，100测试/盒；Ⅳ型：20测试/盒，100测试/盒；Ⅴ型：20测试/盒；100测试/盒；Ⅵ型：20测试/盒，100测试/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃储存,有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：