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阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)

注册(备案)号:

陕械注准20152400072

注册人住所:

西安市高新区新型工业园西部大道66号

批准(备案)日期:

2020-12-01

有效期至:

2025-07-21

结构及组成:

该试剂盒由反应装置即检测卡(内含过氧化氢反应垫、白细胞酯酶反应垫、唾液酸苷酶反应垫、β-葡萄糖醛酸苷酶反应垫、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶反应垫、pH反应垫)、终止液、显色液、比色卡组成。

适用范围:

该试剂盒用于女性阴道炎的筛查、辅助诊断。

生产地址:

西安市高新区新型工业园西部大道66号

型号规格:

规格:1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期:

产品储存条件:2℃~30℃避光储存;产品有效期:12个月。

管理类别:

第二类

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