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阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)

注册(备案)号:

湘械注准20162400238

注册人住所:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

批准(备案)日期:

2021-07-07

有效期至:

2026-07-06

结构及组成:

1.试纸条:各指标反应底物、催化剂及助显剂处理过的吸水纸片;过氧化氢反应垫含:过氧化物酶 3.43g/L、4-氨基安替吡啉 3.25g/L;白细胞酯酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐 5g/L;唾液酸酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐 1g/L;β-葡萄糖醛酸苷酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖醛酸苷 5g/L;N-乙酰氨基葡萄糖苷酶反应垫含:p-硝基苯酚-N-乙酰氨基葡萄糖苷 2.5g/L;pH反应垫含:溴甲酚绿 1g/L;2.NA显色液:为0.2g/L固紫B试剂;3.NAG显色液:为0.8%氢氧化钠试剂。

适用范围:

试剂盒用于检测女性阴道分泌物中过氧化氢的浓度和唾液酸苷酶、白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶及pH值六个生化指标,辅助诊断细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎、需氧性阴道炎及其疗效评价,为临床医生的用药提供依据。

生产地址:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

型号规格:

1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期:

a.2~8℃密封保存,有效期12个月。 b.显色液开瓶后有效期30天。

管理类别:

第二类