癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

津械注准20232400196

注册人住所：

天津市北辰区天津北辰经济技术开发区高端园永康道12号

批准(备案)日期：

2023-06-12

有效期至：

2028-06-11

结构及组成：

见附页

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中癌胚抗原（CEA）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层

型号规格：

96人份/盒

产品储存条件及有效期：

1、本品在2℃～8℃储存，有效期为12个月。2、不同批号的组分不得混用，未开瓶的各组分在2℃～8℃可稳定至试剂成品盒标明的失效期，生产日期及失效日期见标签。

管理类别：

第二类

备注：