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除颤监护仪

国产失效注册

产品名称：

除颤监护仪

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

国械注准20173210600

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2017-04-13

有效期至：

2022-04-12

结构及组成：

该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。

变更情况：

原注册证编号:国食药监械(准)字2013第3211733号

生产地址：

深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#

型号规格：

BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1

主要组成成分：

该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。

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