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除颤监护仪

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

除颤监护仪

注册(备案)号:

国械注准20173080600

注册人住所:

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期:

2021-09-22

有效期至:

2026-09-21

结构及组成:

该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,见附页1。

适用范围:

见附页2。

生产地址:

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格:

BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20173210600

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