重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎间融合器
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产品名称：
椎间融合器
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2012第3461718号
注册人住所：
北京市昌平区科技园区火炬街30号
批准(备案)日期：
2012-12-31
有效期至：
2016-12-30
结构及组成：
该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围：
该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。
变更情况：
“注册人名称:北京天新福医疗器材有限公司”变更为“注册人名称:天新福(北京)医疗器材股份有限公司”。
生产地址：
北京市昌平区科技园区火炬街30号
型号规格：
LL-I
预期用途：
该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。
主要组成成分：
该产品由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金制造,表面无着色。非灭菌包装。
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