椎间融合器

国产有效注册第三类

产品名称：

椎间融合器

注册人名称：

国械注准20163132419

注册人住所：

江苏省常州新区秦岭路177号

批准(备案)日期：

2021-01-22

有效期至：

2026-01-21

结构及组成：

该产品由符合YYT 0660标准规定的聚醚醚酮（PEEK OPTIMA LT1）材料制成，显影棒由符合YYT 0966-2014标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。

适用范围：

与脊柱内固定系统配合，适用于胸腰椎椎间融合术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2021-07-19 “注册人住所:江苏省常州新区秦岭路177号; 生产地址:江苏省常州新区秦岭路177号”变更为“注册人住所:常州市新区秦岭路177号; 生产地址:江苏省常州市新区秦岭路177号”。

生产地址：

江苏省常州新区秦岭路177号

型号规格：

见附页。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20163462419

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	10×26	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	10×22	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	8×22	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	12×26	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	12×22	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	椎间融合器	国械注准20163132419	8×26	5250.0000