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椎间融合器
国械注准20153461866
北京市平谷区马坊工业区西区50号
2015-09-29
2020-09-28
该产品由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成,内含由符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成的显影标记。灭菌和非灭菌包装,灭菌包装产品经辐照灭菌。产品有效期为4年。附件:产品技术要求
与脊柱内固定产品联用,用于颈椎、胸腰椎和腰骶段需要进行节段性融合的病变及脊柱翻修术,恢复和/或维持椎间隙足够的高度。
北京市平谷区马坊工业区西区50号
椎间融合器
国械注许20163460021/台湾冠亚生技股份有限公司 有效期至:2021-03-13椎间融合器
国械注许20163460023/冠亚生技股份有限公司 有效期至:2021-03-13椎间融合器
国械注准20173460765/苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司 有效期至:2022-05-21椎间融合器
国食药监械(进)字2008第3462618号/Synthes GmbH 有效期至:2012-08-31椎间融合器
国食药监械(进)字2012第3460771号(更)/Synthes GmbH 有效期至:2016-03-15椎间融合器
国食药监械(进)字2012第3461328号/NuVasive,Inc. 有效期至:2016-04-12椎间融合器
国食药监械(进)字2009第3462897号/ulrich GmbH & Co. KG 有效期至:2013-12-15椎间融合器
国食药监械(进)字2011第3401080号(更)/Euros S.A.S. 有效期至:2015-03-29椎间融合器
国食药监械(进)字2012第3464251号/Stryker Spine S.A.S. 有效期至:2016-11-26椎间融合器
国食药监械(进)字2012第3463656号/Winnova Co., Ltd 有效期至:2016-10-14椎间融合器
国食药监械(进)字2013第3463222号/Pioneer Surgical Technology, Inc. 有效期至:2017-08-19椎间融合器
国食药监械(进)字2012第3463656号(更)/Winnova Co., Ltd 有效期至:2016-10-14椎间融合器
国食药监械(进)字2013第3465068号/Stryker Spine S.A.S. 有效期至:2017-11-18椎间融合器
国食药监械(进)字2013第3465403号/EBI,LLC 有效期至:2017-12-16椎间融合器
国食药监械(进)字2014第3460463号/BK MEDITECH CO.,LTD 有效期至:2018-01-20椎间融合器
国食药监械(进)字2014第3460822号/Spineart 有效期至:2018-02-06椎间融合器
国食药监械(进)字2014第3461848号/Alphatec Spine, Inc. 有效期至:2018-04-24椎间融合器
国食药监械(进)字2014第3462870号/Mediox Orvosi Müszergyarto Kft 有效期至:2018-06-17椎间融合器
国食药监械(进)字2014第3463834号/EBI, LLC 有效期至:2019-08-10椎间融合器
国械注进20143465008/Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. 有效期至:2019-10-08