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椎间融合器

国产 失效 注册
产品名称:

椎间融合器

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2009第3460130号

注册人住所:

北京市昌平区科技园区火炬街30号

批准(备案)日期:

2009-02-26

有效期至:

2013-02-25

结构及组成:

该产品材料为Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。

适用范围:

适用于脊柱内固定。

产品标准编号:

YZB/国 0063-2009《椎间融合器》

生产地址:

北京市昌平区科技园区火炬街30号;北京市平谷区金海角经济开发区。

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