椎间融合器

国产失效注册

产品名称：

椎间融合器

注册人名称：

北京市富乐科技开发有限公司

国食药监械(准)字2014第3461593号

注册人住所：

北京市平谷区马坊工业区西区50号

批准(备案)日期：

2014-09-05

有效期至：

2019-09-04

结构及组成：

该产品由柱形融合器、楔形融合器、弧形融合器、螺纹融合器、前路融合器和后路融合器组成。由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。产品表面可经阳极氧化处理。非灭菌包装。

适用范围：

适用于脊柱骨折滑脱导致脊柱不稳定移位;胸腰椎退行性疾病;退变性脊柱侧弯;脊柱畸形;颈椎、胸腰椎滑脱骨科手术相邻椎体间融合。

产品标准编号：

YZB/国 5432-2014 《椎间融合器》

生产地址：

北京市平谷区马坊工业区西区50号

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