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椎间融合器

进口 失效 注册
产品名称:

椎间融合器

注册(备案)号:

国械注进20153460403

注册人住所:

北京市怀柔区怀北镇西庄村308号(办公邮寄地址为:北京市朝阳区小营北路11号和泰大厦A座4层)

批准(备案)日期:

2015-01-30

有效期至:

2019-01-29

结构及组成:

该产品由符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,包括融合器主体、螺塞和撑开块,部件和主体一体包装。表面无着色,非灭菌包装。

适用范围:

适用于腰椎间盘退行性病变的椎间融合术。

代理公司:

北京飞渡医疗器械有限公司

代理公司地址:

北京市怀柔区怀北镇西庄村308号

变更情况:

“代理人住所:北京市怀柔区怀北镇西庄村308号”变更为“代理人住所:北京市怀柔区怀北镇东庄村184号”。

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