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椎间融合器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

椎间融合器

注册(备案)号:

国械注准20153132080

注册人住所:

泰安市大汶口石膏工业园以北

批准(备案)日期:

2020-11-04

有效期至:

2025-11-03

结构及组成:

该产品由符合YYT 0660 标准规定的PEEK(OPTIMA-LT1)材料制成,显影钉由符合YYT 0966标准规定的纯钽材料制成。非灭菌及灭菌包装,其中灭菌包装产品经辐照灭菌,灭菌有效期5年。

适用范围:

与内固定产品配合使用,适用于椎体滑脱、椎间盘破裂或突出、椎间盘退行性疾病或不稳定、关节融合术后假关节形成的脊柱植骨融合术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

泰安市大汶口石膏工业园以北

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20153462080

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 15*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 13*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 12*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 11*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 10*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 9*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 8*31*10 3500.0000
江西省+动态第28批 腰椎融合器III 国械注准20153132080 7*31*10 3500.0000
江西省+动态第4批 腰椎融合器III(无菌) 国械注准20153132080 15*28*10无菌 3500.0000
江西省+动态第4批 腰椎融合器III(无菌) 国械注准20153132080 13*28*10无菌 3500.0000
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