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注射用交联透明质酸钠凝胶

国产有效注册第三类

产品名称：

注射用交联透明质酸钠凝胶

注册人名称：

武汉医佳宝生物材料有限公司

国械注准20223130874

注册人住所：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

批准(备案)日期：

2022-07-11

有效期至：

2027-07-10

结构及组成：

产品由预灌封玻璃注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由经交联的透明质酸钠（交联剂为 1,4-丁二醇二缩水甘油醚）、氯化钠、磷酸盐缓冲体系组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为20 mg/ml。包装内随附2个27G一次性使用无菌不锈钢注射针。封装了凝胶的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针经环氧乙烷灭菌。该产品一次性使用。产品货架有效期三年。

适用范围：

该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。

生产地址：

武汉市洪山区书城路28号（北港工业园内）

型号规格：

0.5 mL/支、0.75 mL/支、1.0 mL/支、1.5 mL/支

管理类别：

第三类